Insegnamento CHIMICA FARMACEUTICA E TOSSICOLOGICA II

Nome del corso di laurea	Farmacia
Codice insegnamento	65004411
Sede	PERUGIA
Curriculum	Comune a tutti i curricula
Docente responsabile	Violetta Cecchetti
Docenti	Violetta Cecchetti Andrea Astolfi Tommaso Felicetti
Ore	77 Ore - Violetta Cecchetti 2 Ore - Andrea Astolfi 6 Ore - Tommaso Felicetti
CFU	11
Regolamento	Coorte 2021
Erogato	Erogato nel 2024/25
Erogato altro regolamento
Attività	Caratterizzante
Ambito	Discipline chimiche, farmaceutiche e tecnologiche
Settore	CHIM/08
Anno	4
Periodo	Primo Semestre
Tipo insegnamento	Obbligatorio (Required)
Tipo attività	Attività formativa monodisciplinare
Lingua insegnamento	ITALIANO
Contenuti	Generalità, cenni storici, classificazione, meccanismo d'azione, rapporto attività-struttura, nomenclatura ed aspetti sintetici delle seguenti classi terapeutiche: chemioterapici; antinfiammatori steroidei e non-steroidei; farmaci cardiovascolari; farmaci antilipoproteinemici
Testi di riferimento	Appunti di lezione; Lemke, T.L.; Williams, D.A. Foye's Principi di Chimica Farmaceutica. VII Ed. Italiana. Piccin (Padova); Gasco A.; Gualtieri, F.; Melchiorre C. Chimica Farmaceutica. II Ed. 2020. Casa Editrice Ambrosiana (Milano) Graham L. Patrick. Chimica Farmaceutica Edizione Integrata a cura di G. Costantino. 2015. EdiSES (Napoli)
Obiettivi formativi	Obiettivo fondamentale del corso è la comprensione razionale, attraverso la conoscenza della struttura chimica e dei parametri chimico-fisici, di tutte le proprietà che caratterizzano il farmaco, come via di somministrazione, assorbimento, distribuzione, metabolismo, escrezione, effetti collaterali, meccanismo d'azione, interazioni farmaco-target, relazioni struttura-attività ecc.
Prerequisiti	Al fine di comprendere gli argomenti trattati nell'insegnamento e raggiungere gli obbiettivi di apprendimento prefissati è necessario aver acquisito le conoscenze delle materie di base sia chimiche che biologiche. In particolare è utile aver sostenuto l’esame di "Farmacologia generale e Farmacoterapia I" ed indispensabile aver superato con successo l'esame di "Chimica Organica".
Metodi didattici	lezioni frontali supportate da presentazioni in PowerPoint.
Altre informazioni	Sono previste 14 ore di attività di supporto alla didattica, organizzate in attività d'aula di 2-3 ore ciascuna, che si terranno in parte durante il corso ed in parte alla fine del corso per preparare all’esame finale. L’attività di supporto alla didattica consisterà nel ripasso e test di valutazione degli aspetti salienti relativi alle principali classi di farmaci trattati nel corso.
Modalità di verifica dell'apprendimento	L'esame prevede una prova orale consistente in un colloquio della durata di circa 30-40 min. La prova orale è finalizzata ad accertare il livello di conoscenza raggiunto dallo studente sui contenuti teorici trattati nel programma, la sua capacità di ragionamento logico, l'abilità di comunicare con proprietà di linguaggio e di organizzare autonomamente l'esposizione degli argomento oggetto della prova. La valutazione è espressa in trentesimi con possibilità di lode.
Programma esteso	Industria farmaceutica. Genesi dei farmaci. Nomenclatura dei farmaci. Classificazione ATC. OMS e lista dei farmaci essenziali. CHEMIOTERAPICI Obbiettivi e strategie della chemioterapia; binomio parassita-ospite. Resistenza. Sviluppo storico, aspetti chimici/proprietà generali, meccanismo d'azione, rapporto attività-struttura (RAS), spettro d'azione, impieghi terapeutici, effetti collaterali e metodi generali di sintesi delle seguenti classi di chemioterapici. ANTIBATTERICI - Antibatterici che interferiscono con i processi metabolici: Sulfamidici. Trimetoprim. Nitrofurani e nitroderivati - Antibatterici che interferiscono con la biosintesi della parete batterica: Antibiotici ß-lattamici (penicilline, cefalosporine, oxacefem, carbapenemi, monolattami ed inibitori ß-lattamasi). Cicloserina. Bacitracina. Vancomicina e teicoplanina. - Antibatterici che interferiscono con la funzionalità della membrana citoplasmatica: Polimixine e tirotricina. - Antibatterici che inibiscono la sintesi proteica: Tetracicline. Aminoglicosidi. Macrolidi. Cloramfenicolo. - Antibatterici che interferiscono con la funzionalità degli acidi nucleici: Chinoloni. Oxazolidinoni ANTIMICOBATTERICI - Antitubercolari di prima e seconda scelta. - Antileprotici: cenni. ANTIPROTOZOARI - Antimalrici: Alcaloidi della china ed analoghi sintetici. 4-Aminochinoline. 8-Aminochinoline. Acridine. Derivati biguanidici e pirimidinici. Artemisinina e congeneri. Associazioni - Altri antiprotozoari: Tripanocidi, leishmanocidi, tricomonicidi. ANTIFUNGINI - Allilamine. Morfoline. Flucitosina. Azoli. Griseofulfina. Polieni, Echinocandine. ANTITUMORALI - Alchilanti: Mostarde azotate. Aziridine. Mitomicina C. Metansolfonati. Nitrosouree. Procarbazina e dacarbazina. Pt-complessi. - Antimetaboliti: Antagonisti aa. Antagonisti ac. folico. Antagonisti pirimidinici e purinici. - Antimitotici: Alcaloidi della vinca. Taxani. - Antibiotici: Antracicline. Dactinomicina. Bleomicina. (Mitomicina C) - Vari: Etoposide e teniposide. Canfotecine. Idrossiurea. Asparaginasi. Imatinib. Angiogenesi e cancro. ANTIVIRALI - Amantadina ed analoghi. Interferoni ed induttori di interferon. Antagonisti pirimidinici e purinici. Anti-HIV - Inibitori dei co-recettori. Inibitori della fusione. Inibitori nucleosidi e non-nucleosidici della trascrittasi inversa. Inibitori dell?integrasi e della proteasi. Associazioni (HAART). FARMACI del SISTEMA CARDIOVASCOLARE Sviluppo storico, aspetti chimici/proprietà generali, meccanismo d'azione, rapporto attività-struttura (RAS), impieghi terapeutici, effetti collaterali e metodi generali di sintesi delle seguenti classi di farmaci. CARDIOTONICI - Glicosidici cardiottivi. Farmaci non-glicosidici. ANTIARITMICI - Bloccanti i Na-canali. ß-Bloccanti. Bloccanti i K-canali. Bloccanti i Ca-canali. ANTIANGINOSI - Nitriti/nitrati organici. (ß-Bloccanti. Bloccanti i Ca-canali). ANTIIPERTENSIVI - Antiadrenergici ad azione centrale e periferica (a-bloccanti. ß-bloccanti). - Bloccanti i Ca-canali: Fenilalchilamine. Diirdropiridine. Benzotiazepine. - Attivatori i K-canali. - Farmaci attivi sul sistema renina-angiotensina: Inibitori renina. Inibitori ACE. AT1-antagonisti. DIURETICI - Osmotici. Inibitori anidrasi carbonica. Tiazidici. Diuretici dell'ansa (derivati fenossiacetici ed aminobenzoici). Risparmiatori di potassio. ANTICOAGULANTI – Anticoagulanti orali (cumarine), eparine, inibitori diretti della trombina, inibitori del fattore Xa. ANTIIPERLIPOPROTEINEMICI e INIBITORI BIOSINTESI DEL COLESTEROLO – Inibitori HMG CoA reduttasi, fibrati, sequestranti gli ac. biliari, ezetimibe, ac. nicotinico. ANTIINFIAMMATORI Sviluppo storico, aspetti chimici/proprietà generali, meccanismo d'azione, rapporto attività-struttura (RAS), spettro d'azione, impieghi terapeutici, effetti collaterali e metodi generali di sintesi delle seguenti classi di farmaci. FAS - GC naturali e semisintetici. FANS - Salicilati. Derivati dell'anilina. Fenamati. Acidi arilalcanoici. Ossicami. COX-2 preferenziali e selettivi.
Obiettivi Agenda 2030 per lo sviluppo sostenibile	Salute e benessere Istruzione di qialità